Un Nuevo estudio de los mapas de la progresión de la enfermedad de Parkinson en el cerebro
los científicos del Instituto de Neurología de Montreal arrojan luz sobre el mecanismo que podría ser la conducción de la propagación de la enfermedad de Parkinson a lo largo de las carreteras neuronales
McGill University Health Centre
Los científicos del Instituto Neurológico de Montreal y el Hospital -La Neuro, de la Universidad McGill y el Centro de Salud de la Universidad McGill, han hecho avances en la comprensión de los procesos involucrados en la progresión y la propagación de la enfermedad de Parkinson (EP) dentro del cerebro.
El estudio, publicado en la edición de septiembre ofeLifeJournal, se centró en la comprensión del proceso que conduce a la progresión de la enfermedad mediante el mapeo de la distribución y el grado de atrofia, característico de la enfermedad, en ciertas regiones del cerebro e identificar los caminos que conducen la propagación del afectado al tejido sano.
"Estudios anteriores han fallado en demostrar consistentemente atrofia cerebral regional en etapas tempranas de la enfermedad, debido a muestras de sujetos que eran demasiado pequeños y con los métodos que eran menos sensibles en la detección de todos los aspectos del impacto de la enfermedad en el cerebro. Ahora tenemos los medios para mapear la enfermedad con mayor sensibilidad que antes era posible ", dice el Dr. Alain Dagher, autor principal del estudio.
Los investigadores tuvieron acceso a un número sin precedentes de imágenes por resonancia magnética y los datos clínicos a través de la Iniciativa de código abierto marcadores de progresión de Parkinson (PPMI) de base de datos. Gracias a esta gran cantidad de datos, los investigadores fueron capaces de analizar las imágenes por resonancia magnética que muestran la estructura de los cerebros de 230 personas en las primeras etapas de la enfermedad de Parkinson y los comparamos con los de individuos sanos de la misma edad. Esto les permitió identificar el conjunto de regiones del cerebro que muestran atrofia en las primeras etapas de la enfermedad.
"El patrón de atrofia en la RM es compatible con un proceso de la enfermedad que se propaga a través de las redes cerebrales - algo que nunca se ha demostrado en pacientes humanos antes, y apoyaría la hipótesis de que la enfermedad de Parkinson es causada por un" agente tóxico "que se propaga trans-neuronal, "dice el Dr. Alain Dagher.
Los resultados se suman nuevas pruebas a la hipótesis de que las células del cerebro en pacientes de Parkinson podrían deteriorarse de acuerdo con un modo de priones como de la propagación de la enfermedad, en la que un agente tóxico se propaga de célula cerebral a las células del cerebro utilizando las conexiones normales del cerebro. Se han propuesto mecanismos similares para enfermedades que van desde la enfermedad de Alzheimer a la encefalopatía espongiforme bovina. El proceso implicaría la propagación de la alfa-sinucleína, una proteína mal plegada tóxico con la capacidad de hacer copias de sí mismo e infectar las células vecinas mientras viaja a través de las carreteras neuronales del cerebro.
Los pacientes que fueron incluidos en este estudio continuarán siendo evaluadas en una base anual proporcionando a los investigadores con más datos para continuar el mapeo de cómo progresa la enfermedad en todo el cerebro y la promoción de nuestra comprensión de sus causas.
Las opciones terapéuticas actuales ayudan a controlar o reducir al mínimo los síntomas que incluyen temblores, lentitud de movimientos, rigidez o rigidez y pérdida del equilibrio. Los resultados de este estudio tienen implicaciones terapéuticas interesantes. A más largo plazo, ayudará a los investigadores a desarrollar nuevas técnicas para evaluar la eficacia de los fármacos que podrían apuntar a la proteína culpable y eventualmente podría conducir a tratamientos que prevendrán, lento, detener o incluso revertir la progresión de la EP.
Cumbre internacional sobre la edición gen humano para ser co-organizado por los Estados Unidos, China, Reino Unido Academias
Academia Nacional de Ciencias
WASHINGTON - La Academia China de Ciencias (CAS) y la Royal Society (la Academia de Ciencias del Reino Unido) se están uniendo a la Academia Nacional de Estados Unidos de Ciencias (NAS) y de la Academia Nacional de Medicina (NAM) en co-anfitrión de una cumbre internacional en la edición gen humano para ser realizada en diciembre de 1-3 en Washington, DC Un comité de organización ha sido designado para desarrollar una agenda para la cumbre, que reunirá a expertos de diversas disciplinas para discutir cuestiones científicas, médicas, éticas y gobierno que se relacionan con los avances en la investigación genética humana de edición.
En mayo, la Academia de Estados Unidos puso en marcha una importante iniciativa para apoyar la toma de decisiones relacionadas con las nuevas tecnologías de edición gen que podría conducir a prometedores, formas novedosas para el tratamiento de la enfermedad, sino que también han dado lugar a preocupaciones, en particular sobre el uso potencial de modificar la humana de la línea germinal. Además de la cumbre, la iniciativa incluirá un estudio exhaustivo de la edición gen humano por un comité independiente, que emitirá un informe el próximo año con recomendaciones para guiar el uso responsable de este tipo de investigación.
"Edición gen humano ofrece una gran promesa para la mejora de la salud humana y el bienestar, sino que también plantea cuestiones éticas y sociales significativos", dijo el presidente de la Royal Society Paul Nurse. "Es vital que tengamos un debate internacional bien informados acerca de los beneficios y riesgos potenciales, y esta cumbre con suerte podemos establecer el tono para esa discusión."
Academia China de Ciencias Presidente Chunli Bai dijo: "Tanto los científicos chinos y el gobierno son conscientes de los pros y los contras de la edición de genes humanos. científicos de CAS han organizado una mesa redonda y coordinada con los organismos gubernamentales relacionados sobre las políticas de regulación en esta materia. Nos gustaría trabajar junto con las comunidades internacionales para la regulación y aplicación correcta de este tipo de tecnología ".
"Estamos muy contentos de que nuestros homólogos en China y el Reino Unido se unen a nosotros en este esfuerzo", dijo el presidente NAS Ralph J. Cicerone y el presidente NAM Victor J. Dzau en un comunicado conjunto. "Su co-anfitrión de la cumbre refleja un creciente reconocimiento entre las comunidades científicas y médicas globales que tenemos que trabajar juntos para desarrollar una mejor comprensión de las implicaciones de los avances en la edición gen humano para que las decisiones más informadas sobre el uso de esta investigación puede ser hecho en todo el mundo ".
El comité de planificación cumbre está siendo presidida por el premio Nobel David Baltimore, presidente emérito y Robert Andrews Millikan Profesor de Biología, Instituto de Tecnología de California en Pasadena. Un comité lista completa a continuación. Para actualizaciones sobre la agenda de la cumbre y una descripción de los problemas que deben abordarse, visitehttp: //nationalacademies.org/gene-editing.
